{"id":1800,"date":"2022-05-27T11:37:19","date_gmt":"2022-05-27T18:37:19","guid":{"rendered":"https:\/\/vocesemergentes.com\/paraguay\/proyectos2022\/?p=1800"},"modified":"2022-05-29T12:56:37","modified_gmt":"2022-05-29T19:56:37","slug":"hasta-morir-de-cancer-es-una-odisea-en-paraguay","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/vocesemergentes.com\/paraguay\/proyectos2022\/hasta-morir-de-cancer-es-una-odisea-en-paraguay\/","title":{"rendered":"Hasta morir de c\u00e1ncer es una odisea en Paraguay"},"content":{"rendered":"\n
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El c\u00e1ncer es la segunda causa de muerte en el Paraguay. Para miles de pacientes del interior y sus familias, es tambi\u00e9n la fuente de otros padecimientos: errores de diagn\u00f3stico, demoras en consultas y tratamientos, falta de medicamentos y estudios, viajes forzados y estad\u00edas de semanas en albergues que no pueden pagar, o simplemente dormir en un pasillo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Por Camila Vega, Sof\u00eda Adorno, Joaqu\u00edn Tand\u00e9, Elisa Ben\u00edtez y Eliezer Fretez<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Imagen: Elisa Ben\u00edtez. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

A<\/mark> los 52 a\u00f1os, Lidia Rosa Peralta sufre de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en estado terminal. Recostada en una cama de hospital del \u00e1rea de cuidados paliativos del INCAN, el pelo negro y la piel morena, mira a lo lejos y parece perderse en alg\u00fan recuerdo. Sus hermanas, que viajaron desde la Argentina para estar con ella, dicen que recuerda a sus nietos. S\u00f3lo puede imaginarlos: est\u00e1n a 300 kil\u00f3metros de distancia y probablemente no vuelva a verlos m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n

All\u00e1, en Vaquer\u00eda, en Caaguaz\u00fa, sus hermanos trabajan la tierra y engordan animales. Vendiendo verduras, queso y leche ayudan a pagar el tratamiento de Lidia. Tambi\u00e9n ella trabajaba la tierra: de ella viv\u00eda y gracias a ella manten\u00eda a su hija m\u00e1s peque\u00f1a, de 12 a\u00f1os, y a sus nietos. Sus otras tres hijas ya hab\u00edan dejado la casa para formar sus propias familias.<\/p>\n\n\n\n

Los dolores comenzaron hace unos ocho meses. Sus hermanos la llevaron a Ciudad del Este, donde la internaron y le realizaron varios estudios pero no detectaron nada. Eventualmente, recurri\u00f3 al Hospital Nacional de Itaugu\u00e1. Pero all\u00ed los estudios tardaban al menos un mes, si no m\u00e1s. Tuvieron que reunir el dinero y pagar estudios privados.<\/p>\n\n\n\n

Cuando le dijeron que ten\u00eda c\u00e1ncer y que s\u00f3lo pod\u00eda tratarse en el INCAN, cerca de Asunci\u00f3n, no quiso venir, porque \u00bfqui\u00e9n iba a ocuparse de los ni\u00f1os? Pero s\u00f3lo pod\u00eda preocuparse: no ten\u00eda otra opci\u00f3n y se resign\u00f3. Quince d\u00edas esper\u00f3 en una camilla, sedada con calmantes, antes de ser trasladada al Hospital del C\u00e1ncer, porque sencillamente no hab\u00eda lugar.<\/p>\n\n\n\n

Y as\u00ed termin\u00f3 aqu\u00ed, en esta cama, esperando la muerte. Para no dejarla sola, sus parientes hicieron y hacen lo imposible. \u201cA mi sobrino le prest\u00f3 su suegro un auto, y con eso juntaron para la nafta,\u201d cont\u00f3 Pabla, una de sus hermanas. \u201cVendieron sus animales para poder venir\u201d. <\/p>\n\n\n\n

En Itaugu\u00e1 les permit\u00edan entrar a verla tres veces por d\u00eda. Entonces la que se qued\u00f3 fue su cu\u00f1ada: se pasaba las horas rondando el gran patio del hospital en busca de medicamentos, comida, o lo que Lidia pudiera necesitar, esperando en el pasillo a que la llamasen los m\u00e9dicos o que se hiciera la hora de visita. En el INCAN la familia tiene autorizaci\u00f3n para estar con Lidia todo el tiempo que quiera, pero no todos pueden, porque hay que trabajar. Hace falta \u201cmucha plata, y tambi\u00e9n personas que se reemplacen unas a otras\u201d, explica su hermana Elvira, y \u201cya no hay m\u00e1s, ya es mucho tiempo\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Desde que lleg\u00f3 no han transcurrido ni dos semanas y ya saben que no es m\u00e1s cuesti\u00f3n de acompa\u00f1arla o de hacer una visita, sino de despedirse \u2013para siempre. Pero no hay manera de pagar el viaje de toda la familia. \u00bfPodr\u00edan llevarla a Ciudad del Este para que pase los \u00faltimos d\u00edas, las \u00faltimas horas, con sus nietos, sus hijas, sus hermanos? No, les dijo un m\u00e9dico, porque en el interior ser\u00eda dif\u00edcil realizar la punci\u00f3n abdominal que Lidia necesita regularmente para sobrellevar el proceso que la est\u00e1 matando.<\/p>\n\n\n\n

 \u201cNos explic\u00f3 por qu\u00e9\u201d, cuenta Elvira: \u201cque depende de nosotros, si es que vamos a aguantar su grito de dolor. Como diciendo, “total, son sus \u00faltimos tiempos, y que es una vez y para siempre\u2019. Y eso te toca mucho\u201d.<\/p>\n\n\n\n

El c\u00e1ncer mata, pero las demoras tambi\u00e9n<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

El c\u00e1ncer es la segunda causa m\u00e1s frecuente de muerte en el Paraguay, pero la primera entre los menores de 70 a\u00f1os: de acuerdo con datos brindados por el Ministerio de Salud P\u00fablica y Bienestar Social, fue responsable del 19,78% de los 25.739 decesos registrados en el pa\u00eds en 2019. Pero, al igual que Lidia, miles de pacientes se ven forzados cada a\u00f1o a a\u00f1adir a los padecimientos y temores provocados por esta enfermedad que puede costarles la vida los obst\u00e1culos creados por las desigualdades entre la capital y el interior y la falta de recursos del sistema de salud p\u00fablica que tornan una verdadera odisea no ya el mal sino su tratamiento. Errores de diagn\u00f3stico, demoras en consultas y atenci\u00f3n, falta de medicamentos y de albergue agravan la que es por s\u00ed una de las mayores amenazas contra la vida de los paraguayos.<\/p>\n\n\n\n

Para quienes sufren de c\u00e1ncer y no tienen dinero suficiente para pagarse una atenci\u00f3n privada o no han realizado aportes a la caja del Instituto de Previsi\u00f3n Social (IPS), que cuenta con un centro m\u00e9dico espec\u00edfico para el tratamiento de esta dolencia, el Instituto Nacional del C\u00e1ncer (INCAN), ubicado en Capiat\u00e1, es la \u00fanica opci\u00f3n. Es el \u00fanico hospital especializado del sistema p\u00fablico para tratar a personas con c\u00e1ncer en el pa\u00eds de forma \u00edntegra: ning\u00fan otro ofrece radioterapia, pero a\u00fan si se trata de quimioterapia \u2013el m\u00e1s com\u00fan tratamiento\u2013, los dem\u00e1s hospitales p\u00fablicos de los 17 departamentos del pa\u00eds cuentan con capacidades muy limitadas, si acaso alguna.<\/p>\n\n\n\n

Padecer el c\u00e1ncer lejos de la capital se vuelve as\u00ed un doble problema: a la enfermedad se suma la falta de opciones para recibir no ya tratamiento, sino un diagn\u00f3stico correcto.<\/p>\n\n\n

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Matilde viv\u00eda en Potrero Guayaki, departamento de Caaguaz\u00fa, como ama de casa con su marido y su hija cuando empez\u00f3 a sufrir fuertes dolores de rodilla. Primero se dirigi\u00f3 a Coronel Oviedo, cuenta, donde le dijeron que sufr\u00eda de artrosis y le dieron unos analg\u00e9sicos, que a la larga s\u00f3lo le produjeron m\u00e1s malestares. Luego acudi\u00f3 al hospital de Caaguaz\u00fa, donde le dijeron que seguramente hab\u00eda sufrido un golpe. <\/p>\n\n\n\n

Ya pr\u00e1cticamente sin poder caminar, recurri\u00f3 al hospital de Natalicio Talavera, donde le dijeron que ten\u00eda l\u00edquido en la rodilla y la derivaron a un traumat\u00f3logo de Villarrica. All\u00ed le realizaron un procedimiento para extraer el l\u00edquido, el cual hizo que el dolor se calmara un poco, y posteriormente le ordenaron hacerse una tomograf\u00eda. Recorrieron todav\u00eda m\u00e1s sitios hasta lograr que se la hicieran en Campo 9. Cuando vieron los resultados, los m\u00e9dicos la derivaron al INCAN, donde por fin le dijeron de qu\u00e9 sufr\u00eda realmente: un c\u00e1ncer de pulm\u00f3n que se le hab\u00eda extendido hasta los huesos. <\/p>\n\n\n\n

El director del Incan, doctor Julio Rol\u00f3n Vicioso, confirm\u00f3 que uno de los principales problemas de la atenci\u00f3n oncol\u00f3gica para las personas del interior es el tiempo que transcurre entre la sospecha del paciente, o los s\u00edntomas, y la obtenci\u00f3n de un diagn\u00f3stico competente. No funciona la red integrada del sistema de salud p\u00fablica, explic\u00f3, que \u201cdeber\u00eda  permitir que una persona del interior pueda recibir ya, por lo menos, una primera atenci\u00f3n oncol\u00f3gica en las unidades de menor complejidad, como por ejemplo las Unidades de Salud Familiares (USF)\u201d. \u00bfPor qu\u00e9? \u201cFalta una voluntad de las autoridades para que se pueda dotar a las unidades de menor complejidad del interior la capacidad de al menos brindar una m\u00ednima atenci\u00f3n oncol\u00f3gica\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

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Imagen: Elisa Ben\u00edtez. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

El doctor Miguel Ag\u00fcero, <\/strong>presidente de la Sociedad Paraguaya de Oncolog\u00eda M\u00e9dica y parte del plantel profesional del Incan, coincidi\u00f3 en que urge que se habiliten m\u00e1s centros especializados en oncolog\u00eda en el interior del pa\u00eds para que los pacientes que son de estas zonas puedan recibir un tratamiento \u00edntegro sin la necesidad de trasladarse hasta la Capital del pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

\u201cMientras una persona con sospecha de c\u00e1ncer est\u00e1 aguardando por obtener una consulta o para confirmar su diagn\u00f3stico, la enfermedad sigue avanzando\u201d, advirti\u00f3, y se quej\u00f3 de que, pese a que desde el Ministerio de Salud se insta a una consulta temprana para poder atacar al c\u00e1ncer con mayor eficacia, no se facilita un sistema de prevenci\u00f3n m\u00e1s veloz.<\/p>\n\n\n\n

Juana Moreno, de la Asociaci\u00f3n de Pacientes con C\u00e1ncer y Familiares (APACFA) lo confirm\u00f3. \u201cEn nuestra labor diaria vemos que muchas personas llegan en un estadio muy avanzado de diagn\u00f3stico de su c\u00e1ncer, espec\u00edficamente en c\u00e1ncer de mama y cuello uterino, que diariamente se cobra la vida de 3 a 5 mujeres en edad productiva y nos cuestionamos: \u00bfqu\u00e9 est\u00e1 sucediendo? \u00bfPor qu\u00e9 esas mujeres no pueden ser diagnosticadas en un estadio m\u00e1s temprano? Muchas de ellas con numerosos hijos, algunos muy peque\u00f1os, las edades de estas mujeres oscilan entre los 26 a 40 a\u00f1os. Sabemos que las USF de las localidades m\u00e1s alejadas en los distintos departamentos del pa\u00eds, no cuentan con equipos para una mamograf\u00eda o realizaci\u00f3n de PAP, pero s\u00ed las regionales de los departamentos. Muchas mujeres al ser consultadas sobre por qu\u00e9 no se realizan los chequeos anuales dicen desconocer en muchos casos que estos estudios existen; otras hablan de factores econ\u00f3micos para sus traslados a los centros m\u00e1s equipados. Se han abierto centros de consulta en Pedro Juan Caballero, Villa Hayes, una fundaci\u00f3n en Encarnaci\u00f3n y otra en Ciudad del Este\u201d, indic\u00f3 Moreno, pero \u201cla mayor\u00eda de los pacientes (del interior) deben migrar al Incan\u201d.<\/p>\n\n\n\n

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Imagen: Elisa Ben\u00edtez. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

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Seg\u00fan datos ofrecidos por su director, el Instituto atiende a unos 70 mil pacientes y ofrece tratamiento a 18 mil cada a\u00f1o. De ellos, el 60 por ciento proviene del interior. Pero llegar al INCAN no es f\u00e1cil si el paciente no ha sido derivado desde otro hospital. En primer lugar, no es f\u00e1cil conseguir turno. En teor\u00eda, existe una l\u00ednea telef\u00f3nica para pedirlo, pero el propio director admiti\u00f3 que ese \u00fanico n\u00famero no da abasto. <\/p>\n\n\n\n

Virgilio L\u00f3pez, capataz de una finca en la que se dedicaba a cuidar animales, lleg\u00f3 al INCAN desde Sapucai. Sus dolencias comenzaron hace unos 5 meses. En un principio, en su comunidad le dijeron que se podr\u00eda tratar de una infecci\u00f3n y le dieron unos analg\u00e9sicos que no tuvieron efecto alguno. Tuvo que viajar m\u00e1s de una vez los 70 kil\u00f3metros hasta Aregu\u00e1 para que le hicieran nuevos estudios: alguna vez lo hizo en vano, porque el especialista no estaba y tuvo que volverse sin ser atendido. Al fin se lleg\u00f3 a la conclusi\u00f3n de que sufr\u00eda de un c\u00e1ncer de lengua y de que deb\u00eda ser tratado en el INCAN. Pero as\u00ed como hubo que esperar un mes para la primera consulta, los estudios tardaron casi dos m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n

El doctor Gustavo Guggiari, onc\u00f3logo respetado como un referente por sus pares, confirm\u00f3 que estos retrasos en el diagn\u00f3stico y la atenci\u00f3n son lo \u201chabitual\u201d en el sistema p\u00fablico paraguayo, aunque sea perjudicial para los pacientes. <\/p>\n\n\n\n

La doctora Norma Zaracho, especialista en im\u00e1genes del Hospital Nacional de Itaugu\u00e1 y del IPS, lo atribuy\u00f3 a la falta de recursos. \u201cLa demora depende de\u201d si se trata de \u201cun hospital privado, p\u00fablico o IPS. Generalmente, en estos dos \u00faltimos se tarda m\u00e1s en conseguir una consulta debido a que son muchos los pacientes y pocos los profesionales que est\u00e1n al servicio\u201d.<\/p>\n\n\n\n

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Fotograf\u00eda: Elisa Ben\u00edtez.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

El precio a pagar por la demora es alto. \u201cConozco muchos casos donde la consulta fue tard\u00eda, algunos por causas del paciente y otro por falta de turnos para la consulta\u201d, relat\u00f3 Zaracho. \u201cTrabajo en la parte de mamograf\u00eda. Cuesta mucho conseguir un turno para hacerse una mamograf\u00eda: entre la consulta, el diagn\u00f3stico, los estudios y la cirug\u00eda suelen pasar varios meses, y a veces la persona se agrava y puede morir. Hace poco tuve un caso de una paciente ya con diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer de mama, que no consegu\u00eda consulta para hacerse los estudios, la quimioterapia. Pasaron varios meses y su caso fue empeorando\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLa verdad es que la diferencia en atenci\u00f3n entre un hospital p\u00fablico y privado es abismal”, expres\u00f3 la doctora Zaracho. \u201cLastimosamente, en nuestro pa\u00eds la atenci\u00f3n en un hospital p\u00fablico deja mucho por desear, generalmente son muchos pacientes y es cantidad en lugar de calidad. Se demora mucho en hacer los estudios, la atenci\u00f3n muchas veces es mala\u201d.  <\/p>\n\n\n\n

A dormir en el pasillo<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Antes de recibir esa atenci\u00f3n, con retrasos o sin ellos, los pacientes del interior tienen que encontrar la forma de viajar a Asunci\u00f3n. Si falla el turno, m\u00e1s de una vez. Y si les ordenan un tratamiento, varias veces. <\/p>\n\n\n\n

Los viajes cuestan tiempo y dinero. Matilde est\u00e1 recibiendo quimioterapia, v\u00eda oral, para su c\u00e1ncer de pulm\u00f3n, por lo que cada mes debe trasladarse hasta el INCAN para una revisi\u00f3n y para retirar sus medicamentos. Como a\u00fan tiene problemas en la rodilla y se maneja en silla de ruedas, no puede subir a un colectivo de larga distancia. Cada vez, la familia debe pagar 500.000 guaran\u00edes por el viaje de venida y 500.000 guaran\u00edes por el viaje de vuelta.<\/p>\n\n\n\n

Su marido y su \u00fanica hija cultivan la tierra y cr\u00edan animales, con lo que pagan su tratamiento. No siempre alcanza, y a veces tienen que vender los animales o pedir pr\u00e9stamos. Por ello mismo, no siempre pueden acompa\u00f1arla: tienen que quedarse trabajando.<\/p>\n\n\n\n

El director Rol\u00f3n record\u00f3 que, como viceministro de Salud (2018-2021), impuls\u00f3 un proyecto de ley para financiar los viajes de los pacientes del interior a la capital, pero que no obtuvo apoyos para aprobarlo y el tema pas\u00f3 al olvido.<\/p>\n\n\n\n

Y el viaje no es el \u00fanico gasto. En la mayor\u00eda de los casos, los familiares y los pacientes que acuden desde el interior deben permanecer en el INCAN por lo que que dure el tratamiento. \u00bfD\u00f3nde se hospedan?<\/p>\n\n\n\n

El INCAN ofrece un albergue p\u00fablico que se encuentra en su predio, donde los pacientes pueden alojarse con un familiar y recibir alimentos gratuitos. Pero el albergue s\u00f3lo dispone de 38 cuartos. El recepcionista Florencio Mancuello explic\u00f3 que est\u00e1n reservados exclusivamente para pacientes del interior que reciben radio o quimioterapia, tratamientos que requieren unos 30 d\u00edas de estad\u00eda como m\u00ednimo. \u201cSolamente hay dos camas por pieza. Una es para el paciente y otra para el familiar\u201d, dijo.<\/p>\n\n\n\n

Virgilio L\u00f3pez consigui\u00f3 un cuarto tras mucha insistencia de sus familiares. Su hija Angelica L\u00f3pez, quien vino desde Argentina para acompa\u00f1arlo, cont\u00f3 que por cada paciente que deja el albergue hay otros 10 que esperan ocupar su lugar. <\/p>\n\n\n\n

Quienes no tienen la misma suerte que L\u00f3pez, deben pagar 1.000.000 de guaran\u00edes al mes por un cuarto con ba\u00f1o en el albergue privado que se encuentra adjunto al INCAN, seg\u00fan contaron familiares de pacientes que se hospedaron en el lugar. Aquellos que no pueden pagarlo se ven obligados a quedarse en camas improvisadas en los asientos o en el piso de los pasillos del hospital.<\/p>\n\n\n\n

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Imagen: Elisa Ben\u00edtez. <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Rol\u00f3n admiti\u00f3 que \u201cel albergue no da abasto\u201d y asegur\u00f3 que el INCAN trata de ayudar econ\u00f3micamente a las familias de escasos recursos para que puedan pagarse un hospedaje privado. Tambi\u00e9n dijo que planea la construcci\u00f3n de un nuevo albergue con 50 cuartos y un nuevo pabell\u00f3n en el instituto. El proyecto est\u00e1 en proceso de elaboraci\u00f3n del pliego de bases y condiciones para su licitaci\u00f3n, que podr\u00eda ocurrir, seg\u00fan Rol\u00f3n,en los pr\u00f3ximos meses. <\/p>\n\n\n\n

***<\/p>\n\n\n\n

Al momento de la entrevista, Matilde y su hija se encontraban en el albergue del hospital desde hac\u00eda cuatro d\u00edas. Era un momento optimista: tras cinco sesiones de radioterapia, hab\u00eda vuelto a mover las piernas. Ba\u00f1arse sola o levantarse de la cama eran aut\u00e9nticas conquistas. Y los m\u00e9dicos le dec\u00edan que las manchas en sus pulmones iban desapareciendo en su totalidad. <\/p>\n\n\n\n

Pero ahora deb\u00eda empezar la quimioterapia y los medicamentos no llegaban. Esto no es una novedad en el INCAN, sino un problema recurrente que, entre otras razones, llev\u00f3 a la creaci\u00f3n de la APACFA, seg\u00fan cont\u00f3 Juana Moreno. \u201cEn el 2018 los pacientes que acud\u00edan al INCAN se enfrentaban a la falta constante de medicamentos y los turnos para radioterapia se retrasaban en demas\u00eda debido a que a nivel p\u00fablico se contaba con un solo equipo\u201d, record\u00f3. \u201cAdem\u00e1s, no exist\u00edan convenios para estudios de im\u00e1genes m\u00e1s avanzados como era resonancia magn\u00e9tica (RM) y otros, lo que dificultaba que los pacientes tuvieran un diagn\u00f3stico r\u00e1pido o la continuidad de tratamiento\u201d. <\/p>\n\n\n\n

Rol\u00f3n acept\u00f3 que el problema subsiste, pero dijo que, mediante un amparo judicial, los medicamentos se pueden comprar en el exterior \u2013principalmente en Clorinda, en la Argentina. Pero esto causa demoras. <\/p>\n\n\n\n

No es el \u00fanico inconveniente de este tipo. Si bien muchos medicamentos, as\u00ed como el tratamiento, no tienen costo alguno para el paciente en el INCAN, siempre hay gastos extra. En una ocasi\u00f3n, no funcionaba el tom\u00f3grafo, por lo que la familia de Virgilio L\u00f3pez tuvo que pagar 1.240.000 guaran\u00edes en el sector privado para que se hiciera el estudio. <\/strong>Otros 750.000 guaran\u00edes les cost\u00f3 conseguir los elementos para una traqueotom\u00eda. Tuvieron que vender un terreno en Caballero, departamento de Paraguar\u00ed para reunir el dinero. Su esposa y sus seis hijos tratan de ayudar como pueden, ya que trabajan para apenas subsistir. Como el dinero de todos modos no alcanza, realizan colectas en su comunidad. <\/p>\n\n\n\n

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Fotograf\u00eda: Elisa Ben\u00edtez.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Todo estos sacrificios parecen redimirse cuando el tratamiento funciona. Ang\u00e9lica L\u00f3pez cont\u00f3 que jam\u00e1s se atrevieron a mencionarle la enfermedad a su padre, que \u00e9l s\u00f3lo reconoci\u00f3 al comenzar su tratamiento. El m\u00e9dico le indic\u00f3 realizar un total de 37 sesiones de radioterapia y 6 de quimioterapia. Virgilio no pod\u00eda decir qu\u00e9 sent\u00eda o qu\u00e9 no: el tumor en la lengua le imped\u00eda hablar y no sab\u00eda leer ni escribir. <\/p>\n\n\n\n

Fue un momento duro y parec\u00eda que hab\u00eda perdido el \u00e1nimo. Pero las sesiones de radioterapia lo ayudaron, comenz\u00f3 a comunicarse de a poco con los dem\u00e1s y a recuperar las ganas de luchar. \u201cLa verdad que, para m\u00ed que he estado aqu\u00ed desde un principio, de verlo en una cama, en momentos pareciendo rendirse, a verlo volver a sonre\u00edr y volver a escuchar su voz, hace que todo valga la pena\u201d, resumi\u00f3 Ang\u00e9lica.<\/p>\n\n\n\n

Pero, claro, no siempre es as\u00ed. Apenas doce d\u00edas despu\u00e9s de la primera entrevista, Pabla Peralta llam\u00f3 por tel\u00e9fono. Entre sollozos, cont\u00f3 que ya estaba llegando de regreso a Ciudad del Este. Su hermana Lidia hab\u00eda fallecido esa ma\u00f1ana en su cama del INCAN. En un sentido, se hab\u00eda marchado a tiempo: a su familia ya no le quedaba dinero ni para comprarle las cosas b\u00e1sicas.<\/p>\n\n\n\n

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